藥品倉庫管理制度 篇一
1、庫內嚴禁煙火，非管理人員不準隨便入庫。
2、庫區內禁止吸菸、禁止明火照明或明火作業，庫區應備有有效的消防器材，接按照醫院有關的安全規定執行。
3、庫房管理人員離開時，應做好關門關窗及切斷水、電開關等工作。
4、各類藥品庫房根據藥品性質採取有效的降溫通風措施、各庫房應有溫溼度計，注意觀察室溫，室溫超山規定時要及時採取措施。
5、不同性質藥品要分類存放，妥善保管，保證藥品質量。對毒、麻等管制藥品要存入保險櫃，有專人保管，專人發放，存放毒、麻藥品的場所應裝有安全報警裝臵，保證毒、麻藥品的安全保管。
6、應按規定做好入庫驗收記錄及出庫登記，做到賬物相符。
7、要做好藥品的在庫養護工作，合格藥品與不合格藥品分開存放，保證藥品質量。
8、性質不穩定，容易分解、變質、自燃等易引起爆炸危險的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應經常檢查，保證其存放條件安全可靠，防止一切事故的發生。
藥品採購管理制度 篇二
1、在嚴格遵守河北省醫藥集中採購各項規定的情況下，負責全院的藥品採購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由核醫學科按有關規定採購外，其他科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
2、藥劑科應設定藥品採購員負責藥品的採購工作。藥品採購人員必須具有藥士以上職稱，並具備良好的政治思想素質和專業技術知識。
3、採購藥品必須嚴格遵守各地區醫藥集中採購各項規定情況下、採購證照齊全的藥品生產、經營批發企業採購。要選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照影印件、蓋紅章的銷售人員單位委託書及身份證影印件存檔備查。
4、採購人員根據臨床與科研的需要，依據醫院基本用藥目錄科學地在河北省醫藥集中採購各項規定的情況下制定採購計劃，交藥劑科主任初審，主管院長稽核同意後方能採購。新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫院藥事管理委員會通過後方可採購。
5、採購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，並加蓋供貨單位的紅章。採購特殊管理藥品必須嚴格執行有關規定。
6、採購人員不得采購非藥保健品及無批准文號、無廠牌、無註冊商標的藥品供臨床使用。
7、採購藥品必須執行質量驗收制度，如發現採購藥品有質量問題，要拒絕入庫。對於藥品質量不穩定的供貨單位，要停止從該單位採購藥品。
8、要強化藥品採購中的制約機制，嚴格實行採購、質量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會彙報本年度採購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會的監督。
9、藥品採購人員不得收取供貨單位的回扣費。
藥品採購管理制度 篇三
為進一步加強醫院藥品管理，規範採購流程，根據《國家衛生計生委關於落實完善公立醫院藥品集中採購工作指導意見的通知》（國衛藥政發2015年70號）和《湘潭市醫療衛生機構醫用耗材及檢驗試劑集中採購監督管理暫行辦法》（潭糾辦發2013年1號）的相關規定和要求結合醫院實際特制定本制度。
一、藥劑科應在醫院藥事管理委員會、醫院院長、主管院領導的領導下，負責全院的藥品採購、儲存、保管和供應工作。
二、藥庫由專人管理，應設定藥庫管理員及藥品採購人員負責藥品的。採購、驗收、保管工作。庫房管理及採購人員應具備良好的政治思想素質和專業技術知識，嚴格執行相關的法律法規。
三、藥品採購必須在監管部門的監督管理下向證照齊全並參加年度省級醫療機構藥品集中招標採購的投標並獲得品種配送權的配送企業進行採購，藥劑科必須將供貨單位的依法營業相關證照影印件存檔備查，按醫院要求在紀委和監審部門監督下與供貨單位簽定年度《購銷協議》、《質量保證協議》、《誠信經營協議》、《廉潔協議》。
四、藥品採購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及省級醫療機構藥品集中招標採購相關的法律法規，按照參加湖南省級醫療機構藥品集中招標採購的中標目錄採購藥品，嚴格執行中標購進價和零差價銷售，按照上級招標負責部門的要求及時在醫院醒目位置以電子顯示屏的形式向患者公佈省級醫療機構藥品集中招標最新中標執行價格，執行的結果接受上級監管部門和社會監督。
五、對於年度藥品集中招標未覆蓋到的臨床緊缺、必須的小品種藥品採購員必須按照上級藥品集中招標負責部門的具體要求完善相應的備案採購工作，經同意後才可進行採購。
六、採購藥品要根據臨床所需，根據省級集中招標中標結果、用藥量及庫存量制定採購計劃，採購計劃交藥劑科主任初審，然後報主管副院長、院長依次稽核同意方可採購，藥品的倉儲應有一定的儲備量以保障臨床正常用藥和應急醫療的需要。
七、採購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品註冊證》和《口岸檢驗報告書》進行嚴格審驗，審驗合格方可對藥品驗收入庫。
八、在採購活動中，應堅持優質、價廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批准文號、無有效期限、無廠牌、無註冊商標等藥品進入醫院。對不符合質量標準和有關規定者不得采購入庫。
九、採購藥品必須執行質量驗收制度。如發現採購藥品有質量問題要拒絕入庫，對於藥品質量不穩定供貨不及時或參加藥品集中招標投標並作為中標方但拒不履行中標結果的供貨單位要及時向上級招標採購負責部門彙報以便規範和監督其違約行為，保障正常採購行為的進行。
十、庫房購進調出藥品必須建立真實、完整的入庫、出庫記錄和藥品相關資訊，如實反映藥品來源、去向、醫保類別、效期、庫存（）等相關資訊。
十一、強化藥品採購中的制約機制，嚴格實行採購、質量驗收、藥品付款三分離制度。
十二、藥劑科採購人員、庫房管理人員、財會人員各司其職，在藥劑科主任的領導下抓好質量關和入出庫管理關，保證賬務相符。
藥品倉庫管理制度 篇四
（1）色標管理
為了有效控制藥品儲存質量，應對藥品按其質量狀態分割槽管理，為杜絕庫存藥品的存放差錯，必須對在庫藥品實行色標管理。
藥品質量狀態的色標區分標準為：
合格藥品――綠色；不合格藥品――紅色；質量狀態不明確藥品――。
按照庫房管理的實際需要，庫房管理區域色標劃分的統一標準是：待驗藥品庫（或區）、退貨藥品庫（或區）為**；合格藥品庫（或區）、中藥飲片零貨稱取庫（或區）、待發藥品庫（或區）為綠色；不合格藥品庫（或區）為紅色。三色標牌以底色為準，文字可以白色或黑色表示，防止出現色標混亂。
（2）搬運和堆垛要求
應嚴格遵守藥品外包裝圖式標誌的要求，規範操作。怕壓藥品應控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。藥品應按品種、批號相對集中堆放，並分開堆碼，不同品種或同品種不同批號藥品不得混垛，防止發生錯發混發事故。
（3）藥品堆垛距離
藥品貨垛與倉間地面、牆壁、頂棚、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施，設定足夠寬度的貨物通道，防止庫內設施對藥品質量產生影響，保證倉儲和養護管理工作的有效開展。藥品垛堆的距離要求為：藥品與牆、藥品與屋頂（房樑）的間距不小於30釐米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小於30釐米，與地面的間距不小於10釐米。另外倉間主通道寬度應不少於200釐米，輔通道寬度應不少於100釐米。
（4）分類儲存管理
企業應有適宜藥品分類管理的倉庫，按照藥品的。管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。可儲存於同一倉間，但應分開不同貨位的藥品有：藥品與食品及保健品類的非藥品、內用藥與外用藥。應專庫存放、不得與其它藥品混存於同一倉間的藥品有：易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、特殊管理藥品以及危險品等。
（5）溫溼度條件
應按藥品的溫、溼度要求將其存放於相應的庫中，各類藥品儲存庫均應保持恆溫。對每種藥品，應根據藥品標示的貯藏條件要求，分別儲存於冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內，各庫房的相對溼度均應保持在45%—75%之間。對於標識有兩種以上不同溫溼度儲存條件的藥品，一般應存放於相對低溫的庫中，如某一藥品標識的儲存條件為：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，應將該藥品存放於陰涼庫中。
（6）中藥材、中藥飲片儲存
應根據中藥材、中藥飲片的性質設定相應的儲存倉庫，合理控制溫溼度條件。對於易蟲蛀、黴變、泛油、變色的品種，應設定密封、乾燥、涼爽、潔淨的庫房；對於經營量較小且易變色、揮發及融化的品種，應配備避光、避熱的儲存裝置，如冰箱、冷櫃。
對於毒麻中藥應做到專人、專帳、專庫（或櫃）、雙鎖保管。